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événement

20 février 2025

11h - salle 800

Séminaire - Marie Di Placido

Combining antibody single cell and whole repertoire sequencing to identify cross-serotype reactive antibodies against Foot-and-Mouth Disease Virus in cattle
événement

06 février 2025

11h - salle 800

Séminaire - Sophie Lanone

Pollution atmosphérique et santé respiratoire : approches expérimentales innovantes

Structural flexibility of Bordetella pertussis CyaA toxin is critical from secretion to host cell hijacking

Mécanismes de dissémination des prions dans les tissus cérébraux : Une approche synthétique

Les maladies à prions, ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), sont des pathologies neurodégénératives provoquées par l'accumulation de conformères mal repliés (PrPSc) de la protéine prion cellulaire (PrPC). Ces conformères pathologiques se propagent dans le système nerveux central, transformant PrPC en assemblages insolubles. Les variations cliniques des EST, attribuées à des souches spécifiques de prions, résultent de différences dans les structures de PrPSc.